1.对药品原材料、中间体和成品进行检验，确保符合规定的质量标准和规范；
2.进行药品的物理、化学和微生物测试，以确保药品的安全性、有效性和稳定性；
3.制定并执行相关质量管理程序，包括记录保留、报告和整改措施；协助监管部门进行审核和检查，提供相关质量数据和报告；
4.进行异常样品的调查和分析，确保及时采取纠正措施；
5.持续学习和了解相关法规和标准的更新，确保工作符合最新要求。
6.参与质量检验标准操作程序的编写、审查、执行、修订等工作。
7.在工作中必须严格依照质量标准及检验标准操作进行抽样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自增减检验项目及改变质量标准，严禁凭主观下结论。
8.在工作质量上应精益求精，必须及时完成各项检测任务，并于规定的工作日内出具报告。
9.工作时应按规定着装。
10.必须随时做好并保持各检验室的清洁卫生工作，玻璃仪器用完后必须按规定清洗干净。
11.应自觉维护、保养各种检测仪器，并做好使用记录。
12.负责试剂（常规试剂、易制毒试剂、毒性试剂等）的正确使用及保存。
13.配合做好领导交办的其他事项。

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